Fibrosarkom

Was ist ein Fibrosarkom?

Zusammenfassung

Ein Fibrosarkom ist eine seltene, bösartige Art von Weichteilsarkom, das aus faserigem Bindegewebe besteht, das die Knochen verbindet, stützt und umgibt. Sie können sich unglaublich schnell ausbreiten und teilen.

Die anfänglichen Symptome sind nicht offensichtlich. Mit der Zeit bemerken Sie jedoch möglicherweise einen Knoten oder eine Schwellung, die an Größe zunehmen kann, Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im selben Bereich, Müdigkeit uswunbeabsichtigter Gewichtsverlust.

Eine gesicherte Diagnose eines Fibrosarkoms ist aufgrund seiner Seltenheit schwierig. Die Prognose ist im Allgemeinen schlecht, da die Erkrankung eine Abneigung gegenüber Radio- und Chemotherapie aufweist und ahohe Rezidivrate.Chirurgische resektion ist eine gängige Behandlungsmethode.

Empfohlene Pflege

Sie sollten in den nächsten Tagen Ihren Hausarzt aufsuchen, um Ihre Symptome beurteilen zu lassen. Es ist wahrscheinlich, dass Ihr Arzt eine Bildgebung (Röntgen oder MRT) durchführen möchte.

Symptome eines Fibrosarkoms

Im Frühstadium verursacht ein Fibrosarkom normalerweise keine offensichtlichen Anzeichen oder Symptome. Im Laufe der Zeit können jedoch folgende Symptome auftreten:

• Ein Knoten oder eine Schwellung: Dies kann an Größe zunehmen oder auch nicht.
• Schmerzen und/oder Empfindlichkeit: Dies geschieht insbesondere dann, wenn ein Tumor auf umliegende Nerven oder Muskeln drückt.
• Ermüdung
• Unbeabsichtigter Gewichtsverlust

Fibrosarkom verursacht

Im Allgemeinen entsteht Krebs durch unkontrollierte Teilung und Wachstum von Zellen. Fibrosarkome entstehen in den Zellen faseriger Gewebe, die als Fibroblasten bezeichnet werden, und breiten sich dann aggressiv in andere Knochen wie Femur, Schienbein und Unterkiefer aus. Fibrosarkome weisen den charakteristischen pathologischen Befund von spindelförmigen Fibroblasten oder Myofibroblasten auf, bei denen es sich um unreife, nicht voll funktionsfähige Formen normaler erwachsener Fibroblasten handelt. Diese unreifen Fibroblasten teilen sich schnell und breiten sich schnell aus. Die genaue Ursache des unkontrollierbaren Wachstums im Zusammenhang mit Fibrosarkomen ist nicht vollständig bekannt oder verstanden; Genetik, Alter, Geschlecht und bestimmte Expositionen können jedoch das Risiko einer Entwicklung erhöhen.

Genetik, Alter und Geschlecht

Es gibt zwei Arten von Fibrosarkomen: eine angeborene Form, die bei Säuglingen unter einem Jahr auftritt, und eine Erwachsenenform. Die folgenden Faktoren beeinflussen das Entwicklungsrisiko auf unterschiedliche Weise.

• Genetik: Menschen mit bestimmten Erbkrankheiten wie Neurofibromatose Typ 1 oder Tuberöser Sklerosekann häufig ein Fibrosarkom entwickeln.
• Alter: Fibrosarkome treten am häufigsten bei Menschen im Alter zwischen 25 und 79 Jahren auf, der Höhepunkt beim Erwachsenentyp liegt jedoch zwischen 30 und 60 Jahren.
• Geschlecht: Abhängig von der Ursache können Männer und Frauen gleichermaßen häufig an der Krankheit erkranken.

Expositionsbedingte Risiken

Menschen mit den folgenden Expositionen sind eher beiRisiko als die allgemeine Bevölkerung:

• Chemikalienexposition: Bestimmte Chemikalien wie Herbizide und Arsen können das Risiko für Fibrosarkome und andere Arten von Weichteilsarkomen erhöhen.
• Strahlungsbelastung: Eine vorherige Strahlenbehandlung bei anderen Krebsarten kann auch das Risiko für die Entwicklung eines Fibrosarkoms erhöhen.
• Vererbte Syndrome: Wie oben erwähnt, sind Fibrosarkome mit vererbten genetischen Syndromen verbunden.

Behandlungsmöglichkeiten und Prävention für Fibrosarkom

Behandlung von Fibrosarkom basiert auf folgenden Faktoren:

• Grad,Größeund Lage der Primärmasse
• Alter und Gesundheit
• Ausmaß der Ausbreitung (wenn sich der Krebs ausgebreitet hat)
• Wiederauftreten eines früheren Fibrosarkoms oder einer anderen Krebserkrankung

Diagnose

Die Diagnose eines Fibrosarkoms ist schwierig. Es gibt viele, ähnlichespindelzellförmige SarkomeDaher besteht ein hohes Risiko einer Fehldiagnose und einer unangemessenen Behandlung. Die richtige Identifizierung und Diagnose ist der Schlüssel zur angemessenen Vorbeugung und/oder Minimierung der Ausbreitung der Krankheit.

Ihr Arzt wird eine Biopsie der Raumforderung durchführen, um die Zellen und die Zusammensetzung des Tumors vollständig zu untersuchen. Bei dieser Biopsie können entweder kleine Proben aus verschiedenen Teilen des Tumors entnommen werden (Stanznadelbiopsie) oder durch eine Operation eine größere Probe entnommen werden.

Chirurgie, Bestrahlung und Chemotherapie

Zu den drei wichtigsten Behandlungsmethoden für Krebs gehören Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. Fibrosarkome haben eine geringe Empfindlichkeit gegenüber Strahlen- und Chemotherapie, daher ist die chirurgische Entfernung die Standardtherapie der ersten Wahl. Auch eine Folgebestrahlung oder Chemotherapie nach einer Operation weist in der Regel eine geringe Ansprechrate auf und die Anwendung hängt weitgehend davon ab, wie viel des Bereichs während der Operation betroffen war.

Prognose

Leider ist die Gesamtprognose für ein Fibrosarkom aufgrund der aggressiven Natur des Krebses und seines schlechten Ansprechens auf eine Chemotherapie recht schlecht. Darüber hinaus weisen Fibrosarkome trotz Behandlung eine hohe Rezidivrate auf.

Es sind viele neuartige Methoden in Arbeit, um die Proliferation und Migration von Tumorzellen zu verlangsamen und die Empfindlichkeit gegenüber Chemotherapie zu erhöhen. Wir hoffen, dass sich mit diesen Bemühungen zur Identifizierung neuer Medikamente und Behandlungsmöglichkeiten die Aussichten für Menschen mit Fibrosarkom verbessern.

Wann ist eine weitere Beratung wegen Fibrosarkom erforderlich?

Vereinbaren Sie schnellstmöglich einen Termin, wenn Sie folgende Symptome bemerken:

• Ein Knoten/Beule beliebiger Größe tief im Muskelgewebe
• Ein Knoten/eine Beule, der/die immer größer wird
• Ein Knoten/eine Beule, die mit der Zeit schmerzhaft wird
• Wiederauftreten eines Knotens/einer Beule, der entfernt wurde