El fibrosarcoma es un tumor mesenquimatoso maligno derivado del tejido conectivo fibroso que rodea los huesos. La condición es rara pero puede propagarse y dividirse rápidamente.
Prueba de fibrosarcoma
Realice una prueba para averiguar si tiene fibrosarcoma.
¿Qué es el fibrosarcoma?
Resumen
Un fibrosarcoma es un tipo raro y maligno de sarcoma de tejido blando que está formado por tejidos conectivos fibrosos que conectan, sostienen y rodean los huesos. Pueden propagarse y dividirse increíblemente rápido.
Los síntomas iniciales no son obvios, sin embargo, con el tiempo, puede notar un bulto o hinchazón que puede aumentar de tamaño, dolor o sensibilidad en la misma área, fatiga ypérdida de peso involuntaria.
Un diagnóstico confirmado de fibrosarcoma es difícil debido a su rareza. El pronóstico generalmente es malo debido a la aversión de la condición a la radio y la quimioterapia y unaalta tasa de recurrencia.Resección quirúrgica es un método común de tratamiento.
Cuidado recomendado
Debe ver a su médico de atención primaria en los próximos días para que evalúen sus síntomas. Es probable que su médico desee realizar estudios de imagen (radiografía o resonancia magnética).
Síntomas del fibrosarcoma
En sus primeras etapas, un fibrosarcoma generalmente no causa ningún signo o síntoma evidente. Sin embargo, con el tiempo, pueden surgir los siguientes síntomas:
- Un bulto o hinchazón: Esto puede o no aumentar de tamaño.
- Dolor y/o sensibilidad: Esto ocurre especialmente si un tumor presiona sobre los nervios o músculos circundantes.
- Fatiga
- Pérdida de peso involuntaria
Prueba de fibrosarcoma
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Causas del fibrosarcoma
En general, cualquier cáncer es el resultado de células que se dividen y crecen sin control. El fibrosarcoma se origina en las células de los tejidos fibrosos llamados fibroblastos y luego se disemina agresivamente a otros huesos como el fémur, la tibia y la mandíbula. El fibrosarcoma tiene un hallazgo patológico característico de fibroblastos fusiformes o miofibroblastos que son formas inmaduras, que no funcionan completamente, de fibroblastos adultos normales. Estos fibroblastos inmaduros se dividen rápidamente y se propagan rápidamente. La causa exacta del crecimiento incontrolable relacionado con el fibrosarcoma no se conoce ni comprende por completo; sin embargo, la genética, la edad, el género y ciertas exposiciones pueden aumentar el riesgo de desarrollo.
Genética, edad y género.
Hay dos tipos de fibrosarcoma: una forma congénita que ocurre en bebés menores de 1 año y una forma adulta. Los siguientes factores afectan el riesgo de desarrollo de diferentes maneras.
- Genética: Personas con ciertas afecciones hereditarias, como neurofibromatosis tipo 1 o esclerosis tuberosaa menudo puede desarrollar fibrosarcoma.
- Edad: El fibrosarcoma ocurre con mayor frecuencia en personas de 25 a 79 años de edad, pero el pico para el tipo adulto es entre los 30 y los 60 años de edad.
- Género: Dependiendo de la fuente, hombres y mujeres pueden desarrollar la enfermedad en proporciones iguales.
Riesgos relacionados con la exposición
Las personas con las siguientes exposiciones están más enriesgo que la población general:
- Exposición a sustancias químicas: Ciertos productos químicos como los herbicidas y el arsénico pueden aumentar el riesgo de fibrosarcoma y otros tipos de sarcomas de tejidos blandos.
- Exposición a la radiación: El tratamiento previo con radiación para otros tipos de cáncer también puede aumentar el riesgo de desarrollar fibrosarcoma.
- Síndromes hereditarios: Como se mencionó anteriormente, el fibrosarcoma se asocia con síndromes genéticos hereditarios.
Opciones de tratamiento y prevención del fibrosarcoma
Tratamiento para el fibrosarcoma se basa en los siguientes factores:
- Calificación,tamañoy ubicación de la masa primaria
- edad y salud
- Grado de propagación (si el cáncer se ha propagado)
- Recurrencia de fibrosarcoma previo u otro cáncer
Diagnóstico
El diagnóstico de fibrosarcoma es difícil. Hay muchos, similaressarcomas en forma de células fusiformes, por lo que existe una alta probabilidad de diagnóstico erróneo y tratamiento inadecuado. La identificación y el diagnóstico adecuados son clave para prevenir y/o minimizar adecuadamente la propagación de la enfermedad.
Su médico realizará una biopsia de la masa para examinar completamente las células y la composición del tumor. Esta biopsia puede tomar pequeñas muestras de diferentes partes del tumor (biopsia con aguja gruesa) o tomar una muestra más grande mediante cirugía.
Cirugía, radiación y quimioterapia
Las tres modalidades principales de tratamiento para el cáncer incluyen cirugía, radioterapia y quimioterapia. El fibrosarcoma tiene una baja sensibilidad a la radioterapia y la quimioterapia, por lo que la extirpación quirúrgica es el tratamiento estándar de primera línea. La radiación o quimioterapia de seguimiento después de la cirugía también suele tener una tasa de respuesta baja, y el uso dependerá en gran medida de la cantidad de área afectada durante la cirugía.
Pronóstico
Desafortunadamente, el pronóstico general del fibrosarcoma es bastante malo debido a la naturaleza agresiva del cáncer y su mala respuesta a la quimioterapia. Además, los fibrosarcomas tienen una alta tasa de recurrencia a pesar del tratamiento.
Se están trabajando muchos métodos novedosos para retardar la proliferación y migración de células tumorales, así como aumentar la sensibilidad a la quimioterapia. Con suerte, con estos esfuerzos para identificar nuevos medicamentos y opciones de tratamiento, mejorará el pronóstico para las personas con fibrosarcoma.
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Cuándo buscar una consulta adicional para el fibrosarcoma
Concierte una cita lo antes posible si nota los siguientes síntomas:
- Un bulto/bulto de cualquier tamaño ubicado en lo profundo de los tejidos musculares
- Un bulto/protuberancia que está aumentando de tamaño
- Un bulto/bulto que se vuelve doloroso con el tiempo
- Recurrencia de un bulto/protuberancia que se ha eliminado
Preguntas que su médico puede hacerle para determinar el fibrosarcoma
- ¿Cómo explicaría la causa de su dolor de rodilla?
- ¿Cuánto tiempo ha estado pasando su dolor de rodilla?
- ¿Qué tan severo es su dolor de rodilla?
- ¿Tu dolor de rodilla está mejorando o empeorando?
- ¿El dolor de rodilla es constante o va y viene?
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References
- Augsburger D, Nelson PJ, Kalinski T, et al. Current diagnostics and treatment of fibrosarcoma perspectives for future therapeutic targets and strategies. Oncotarget. 2017;8(61):104638-104653. doi:10.18632/oncotarget.20136. NCBI Link.
- Krygier J, Lewis V. Fibrosarcoma of Bone. The Liddy Shriver Sarcoma Initiative. LSSI Link..
- Farid M, Ngeow J. Sarcomas Associated With Genetic Cancer Predisposition Syndromes: A Review. The Oncologist. 2016;21(8):1002-1013. doi:10.1634/theoncologist.2016-0079. NCBI Link.
- Risk Factors for Soft Tissue Sarcomas. American Cancer Society. ACS Link. Updated April 6, 2018.
- Treatment of Soft Tissue Sarcomas, by Stage. American Cancer Society. ACS Link. Updated April 6, 2018.
- Grimer RJ. Size Matters for Sarcomas! Annals of The Royal College of Surgeons of England. 2006;88(6):519-524. doi:10.1308/003588406X130651. NCBI Link.
- What is Sarcoma? Sarcoma Foundation of America. SFA Link.