Fibrossarcoma

O que é fibrossarcoma?

Resumo

Um fibrossarcoma é um tipo raro e maligno de sarcoma de tecidos moles, feito de tecidos conjuntivos fibrosos que conectam, sustentam e circundam os ossos. Eles podem se espalhar e se dividir com uma rapidez incrível.

Os sintomas iniciais não são óbvios, no entanto, com o tempo, você poderá notar um caroço ou inchaço que pode aumentar de tamanho, dor ou sensibilidade na mesma área, fadiga eperda de peso involuntária.

O diagnóstico confirmado de fibrossarcoma é difícil devido à sua raridade. O prognóstico geralmente é ruim devido à aversão da doença à rádio e quimioterapia e a umaalta taxa de recorrência.Ressecção cirúrgica é um método comum de tratamento.

Cuidados recomendados

Você deve consultar seu médico de atenção primária nos próximos dias para avaliar seus sintomas. É provável que seu médico queira realizar exames de imagem (raio-x ou ressonância magnética).

Sintomas de fibrossarcoma

Em seus estágios iniciais, o fibrossarcoma geralmente não causa sinais ou sintomas óbvios. No entanto, com o tempo, podem surgir os seguintes sintomas:

• Um caroço ou inchaço: Isso pode ou não aumentar de tamanho.
• Dor e/ou sensibilidade: Isso ocorre especialmente se um tumor pressiona os nervos ou músculos circundantes.
• Fadiga
• Perda de peso não intencional

Causas do fibrossarcoma

Em geral, qualquer câncer é o resultado de células que se dividem e crescem de forma incontrolável. O fibrossarcoma se origina nas células dos tecidos fibrosos chamados fibroblastos e depois se espalha agressivamente para outros ossos, como fêmur, tíbia e mandíbula. O fibrossarcoma tem um achado patológico característico de fibroblastos fusiformes ou miofibroblastos que são formas imaturas e não totalmente funcionais de fibroblastos adultos normais. Esses fibroblastos imaturos se dividem e se espalham rapidamente. A causa exata do crescimento incontrolável relacionado ao fibrossarcoma não é completamente conhecida ou compreendida; no entanto, a genética, a idade, o sexo e certas exposições podem aumentar o risco de desenvolvimento.

Genética, idade e sexo

Existem dois tipos de fibrossarcoma: uma forma congênita que ocorre em bebês com menos de 1 ano de idade e uma forma adulta. Os seguintes fatores afetam o risco de desenvolvimento de diferentes maneiras.

• Genética: Pessoas com certas doenças hereditárias, como Neurofibromatose Tipo 1 ou Esclerose Tuberosamuitas vezes pode desenvolver fibrossarcoma.
• Idade: O fibrossarcoma ocorre mais comumente em pessoas com idades entre 25 e 79 anos, mas o pico para o tipo adulto é entre 30 e 60 anos de idade.
• Gênero: Dependendo da fonte, homens e mulheres podem desenvolver a doença em taxas iguais.

Riscos relacionados com a exposição

Pessoas com as seguintes exposições estão mais emrisco do que a população em geral:

• Exposição química: Certos produtos químicos, como herbicidas e arsênico, podem aumentar o risco de fibrossarcoma e outros tipos de sarcomas de tecidos moles.
• Exposição à radiação: O tratamento prévio com radiação para outros tipos de câncer também pode aumentar o risco de desenvolvimento de fibrossarcoma.
• Síndromes herdadas: Como mencionado acima, o fibrossarcoma está associado a síndromes genéticas hereditárias.

Opções de tratamento e prevenção para fibrossarcoma

Tratamento para fibrossarcoma baseia-se nos seguintes fatores:

• Nota,tamanhoe localização da massa primária
• Idade e saúde
• Extensão da propagação (se o câncer se espalhou)
• Recorrência de fibrossarcoma anterior ou outro câncer

Diagnóstico

O diagnóstico de fibrossarcoma é difícil. Existem muitos, semelhantessarcomas fusiformes, portanto, há uma grande chance de diagnóstico incorreto e tratamento inadequado. A identificação e o diagnóstico adequados são fundamentais para prevenir e/ou minimizar adequadamente a propagação da doença.

Seu médico realizará uma biópsia da massa para examinar completamente as células e a composição do tumor. Esta biópsia pode coletar pequenas amostras de diferentes partes do tumor (biópsia com agulha grossa) ou coletar uma amostra maior por meio de cirurgia.

Cirurgia, radiação e quimioterapia

As três principais modalidades de tratamento do câncer incluem cirurgia, radioterapia e quimioterapia. O fibrossarcoma tem baixa sensibilidade à radioterapia e quimioterapia, portanto a remoção cirúrgica é a terapia padrão de primeira linha. A radiação ou quimioterapia de acompanhamento após a cirurgia também geralmente apresenta uma taxa de resposta baixa, e o uso dependerá em grande parte de quanto da área foi afetada durante a cirurgia.

Prognóstico

Infelizmente, o prognóstico geral do fibrossarcoma é bastante ruim devido à natureza agressiva do câncer e à sua fraca resposta à quimioterapia. Além disso, o fibrossarcoma apresenta uma alta taxa de recorrência, apesar do tratamento.

Existem muitos métodos novos em desenvolvimento para retardar a proliferação e migração de células tumorais, bem como aumentar a sensibilidade à quimioterapia. Esperançosamente, com estes esforços para identificar novos medicamentos e opções de tratamento, as perspectivas para as pessoas com fibrossarcoma melhorarão.

Quando procurar mais consultas para fibrossarcoma

Marque uma consulta o mais rápido possível se notar os seguintes sintomas:

• Um caroço/inchaço de qualquer tamanho localizado profundamente nos tecidos musculares
• Um caroço/inchaço que está aumentando de tamanho
• Um caroço/inchaço que se torna doloroso com o tempo
• Recorrência de um caroço/inchaço que foi removido