Morbus Paget des Knochens

Was ist Morbus Paget?

Bei der Paget-Krankheit, auch Paget-Knochenkrankheit genannt, besteht ein Problem mit der Art und Weise, wie Ihr Körper Knochengewebe wieder aufbaut (Remodelling genannt). Die Paget-Krankheit betrifft in der Regel Menschen über 55 Jahre und tritt am häufigsten in den Knochen des Schädels, der Wirbelsäule, der Hüften und der Beine auf. Die Ursache ist unbekannt, aber Personen mit familiärer Vorgeschichte von Morbus Paget haben ein höheres Risiko, daran zu erkranken.

Symptome

Während viele Menschen mit Morbus Paget keine Symptome haben, können einige unter Knochenschmerzen, abnormalem Knochenwachstum und schwächeren Knochen leiden, die leichter brechen können. Schmerzen können auftreten, wenn der Knochen eine abnormale Form aufweist oder bricht.

• Deformität
• Knochenschmerzen
• Taubheit
• Kribbeln
• Schwerhörigkeit
• Kopfschmerzen

Behandlung

Die Diagnose der Paget-Krankheit erfolgt mithilfe von Röntgenaufnahmen und Blutuntersuchungen, mit denen abnormale Werte eines Proteins namens alkalische Phosphatase festgestellt werden können.

Die Paget-Krankheit wird mit verschreibungspflichtigen Medikamenten behandelt, die den Knochenabbau reduzieren. Diese beinhalten:

• Bisphosphonate wie Zoledronsäure (die als intravenöse Infusion verabreicht wird) und Alendronat oder Risedronat (oral eingenommen).
• Calcitonin kann verwendet werden, wenn Sie Bisphosphonate nicht vertragen oder einnehmen.

Eine Operation kann auch erforderlich sein, wenn der Knochen stark deformiert oder gebrochen ist.