Síntomas, causas y preguntas comunes de pérdida de vello púbico/axilar

Sindrome de Ovario poliquistico

Sindrome de Ovario poliquistico, o PCOS, es una condición en la que los ovarios de una mujer no liberan correctamente un óvulo por mes (ovula) como es normal. En cambio, los óvulos permanecen en la superficie del ovario y se forman quistes llenos de líquido a su alrededor.

La causa no se conoce del todo, pero el SOP puede ser causado por un aumento de peso significativo porque provoca un desequilibrio hormonal y resistencia a la insulina. También puede haber factores hereditarios.

Los síntomas incluyen períodos menstruales muy irregulares y anormales. Puede haber signos de exceso de hormonas masculinas, como acné, vello facial y corporal, o incluso calvicie de patrón masculino.

El SOP no tratado puede provocar infertilidad, complicaciones del embarazo, sangrado uterino anormal, depresión y cáncer de endometrio.

El diagnóstico se realiza a través de síntomas, examen pélvico, análisis de sangre y ultrasonido.

El SOP a menudo se trata con píldoras anticonceptivas, que suprimen la ovulación, regulan el ciclo mensual y reducen la producción de hormonas masculinas. Mantener un peso corporal normal a menudo puede ayudar con la afección.

Lupus

Lupus, también llamado sistémicolupus eritematoso o LES, es una enfermedad autoinmune. Hace que el sistema de protección del cuerpo ataque sus propios tejidos de la forma en que normalmente atacaría a una sustancia o microbio invasor.

La enfermedad puede tomar diferentes formas dependiendo de qué sistema u órgano esté siendo atacado.

Los síntomas pueden aparecer y desaparecer, y pueden ser leves o reaparecer temporalmente. Incluyen una erupción en forma de mariposa que se extiende desde el puente de la nariz hasta ambas mejillas; fatiga; fiebre; dolor en las articulaciones; dolor en el pecho; confusión mental; sensibilidad a la luz solar; y el fenómeno de Raynaud, donde los dedos de manos y pies se vuelven blancos cuando se exponen al frío.

No existe una cura para el lupus, aunque los síntomas se pueden tratar para mejorar la calidad de vida.

El diagnóstico se realiza mediante una combinación de pruebas, ya que los signos del lupus varían mucho. Se realizarán análisis de sangre, análisis de orina, pruebas de riñón e hígado y pruebas de anticuerpos.

El tratamiento implica una combinación de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, corticosteroides e inmunosupresores, junto con una mejor dieta, sueño y manejo del estrés para ayudar a fortalecer el sistema inmunológico.

Hipogonadismo de aparición tardía

Hipogonadismo de aparición tardía también se llama LOH, deficiencia de andrógenos o síndrome de deficiencia de testosterona (TDS).

Es una reducción en la producción de testosterona que a veces se encuentra en hombres mayores de 50 años. Una pequeña cantidad de pérdida es natural debido al envejecimiento, pero la LOH causa síntomas que pueden ser graves e interferir con la calidad de vida.

La testosterona es necesaria para mantener el sistema reproductivo masculino, pero también influye en muchas otras funciones, como el metabolismo, la densidad ósea, la fuerza y formación muscular y el pensamiento claro.

La LOH es causada con mayor frecuencia por una pérdida directa del funcionamiento de los testículos debido a la combinación del envejecimiento y otras enfermedades, especialmente aquellas que interfieren con la circulación, como la obesidad, la diabetes o las enfermedades cardíacas.

También puede deberse a un mal funcionamiento del hipotálamo y/o de las glándulas pituitarias en el cerebro, que controlan los niveles hormonales.

Los síntomas incluyen disfunción eréctil, así como una disminución de la libido, la fuerza muscular y la energía. La osteoporosis también es un riesgo.

El diagnóstico se realiza a través de la historia clínica del paciente y análisis de sangre. El tratamiento consiste en una terapia de reemplazo de testosterona, que suele tener efectos muy positivos.

síndrome de Klinefelter

El síndrome de Klinefelter es una condición genética que se produce cuando un niño nace con una copia extra del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una condición genética común que afecta a los hombres. El síndrome de Klinefelter afecta negativamente el crecimiento testicular y esto puede resultar en testículos más pequeños de lo normal.

Debe visitar a su médico de atención primaria, donde él o ella pueden realizar pruebas hormonales para comprender lo que está sucediendo y pruebas genéticas para identificar si hay un cromosoma adicional.

Rareza: Poco común

Principales síntomas: disminución del deseo sexual, irritabilidad, menos erecciones, testículos pequeños, problemas de atención

Urgencia: médico de atención primaria

hipotiroidismo

hipotiroidismo, o "tiroides poco activa", significa que la glándula tiroides en el cuello no produce suficientes hormonas. Esto provoca una desaceleración del metabolismo del cuerpo.

La condición puede ocurrir debido a una enfermedad autoinmune; cualquier cirugía o tratamiento de radiación a la glándula tiroides; algunos medicamentos; el embarazo; o consumir demasiado o muy poco yodo. A menudo se encuentra entre mujeres mayores con antecedentes familiares de la enfermedad.

Los síntomas comunes incluyen fatiga, sensación constante de frío, aumento de peso, ritmo cardíaco lento y depresión. Si no se tratan, estos y otros síntomas pueden empeorar hasta provocar una presión arterial y una temperatura corporal muy bajas, e incluso el coma.

El diagnóstico se realiza mediante un simple análisis de sangre.

El hipotiroidismo se controla fácilmente con medicación oral diaria. El paciente generalmente comienza a sentirse mejor después de un par de semanas e incluso puede perder algo de peso extra. Es importante que el paciente sea supervisado por un médico y se realice análisis de sangre de rutina para que el medicamento se pueda mantener en los niveles correctos.

Rareza: Extraño

Principales síntomas: fatiga, estado de ánimo deprimido, dificultad para concentrarse, aumento de peso, dolores musculares

Urgencia: médico de atención primaria

hemocromatosis

La hemocromatosis es una afección en la que el cuerpo almacena demasiado hierro que recibe de los alimentos. Este hierro se acumula en los órganos, especialmente en el corazón, el hígado y el páncreas, causando daños y, finalmente, fallas.

La condición se hereda. En la mayoría de los casos, aparecerá por primera vez en hombres alrededor de los 30 años y en mujeres después de la menopausia o la histerectomía.

Los síntomas incluyen fatiga continua; dolor en las articulaciones, especialmente en los dos primeros dedos; dolor abdominal; corazón, hígado y bazo agrandados; confusión mental; color de piel rojizo o ceniciento; y latido irregular del corazón.

Es importante que cualquier signo dehemocromatosis ser visto por un proveedor médico para que el tratamiento pueda comenzar antes de que se presente el daño a los órganos. La afección puede provocar muchas otras enfermedades, como diabetes, cirrosis hepática, artritis, algunos tipos de cáncer y algunos trastornos neurológicos.

El diagnóstico se realiza a través de análisis de sangre, con confirmación a través de pruebas genéticas.

El tratamiento implica la donación de sangre regular; medicamentos para ayudar a eliminar el hierro de la sangre; y cambiar la dieta para evitar alimentos ricos en hierro, como carnes rojas y algunos pescados.

síndrome de Cushing

síndrome de Cushing es un trastorno hormonal que ocurre cuando hay demasiada hormona del estrés cortisol en el cuerpo. Puede ser causado por tomar medicamentos esteroides comúnmente recetados para el asma o la artritis, o por problemas con las glándulas del cuerpo que están involucradas en la producción de cortisol. Los síntomas pueden variar de una persona a otra, pero a menudo incluyen moretones con facilidad, una "joroba" en la espalda y estrías. También se puede presentar fatiga, estómago grande, cara redonda roja y nivel alto de azúcar en la sangre.

Debe considerar visitar a un profesional médico en la próxima semana o dos para hablar sobre sus síntomas. El síndrome de Cushing se puede evaluar con una revisión de sus síntomas e historial médico, así como con análisis de sangre. El tratamiento depende de la causa de su condición. Si es causado por un medicamento con esteroides, es posible que se le indique que reduzca la dosis lentamente con el tiempo. Si la causa son problemas con las glándulas, la cirugía, la radiación o los medicamentos pueden ser una opción.

insuficiencia suprarrenal

La capa externa de la glándula suprarrenal produce hormonas como el cortisol y la aldosterona, que controlan muchas funciones importantes del cuerpo, como la regulación del azúcar en la sangre y la presión arterial, y la producción de orina. En la insuficiencia suprarrenal, no se produce suficiente cantidad de estas hormonas, lo que provoca síntomas como fatiga y debilidad, pérdida de apetito y peso, náuseas y vómitos.

Debe visitar a su médico de atención primaria, quien coordinará su atención con un especialista. La insuficiencia suprarrenal es una condición compleja que se trata con terapia de reemplazo hormonal.

Rareza: Ultra raro

Principales síntomas: estado de ánimo deprimido, ansiedad, dolor abdominal (dolor de estómago), pérdida de apetito, náuseas o vómitos

Urgencia: médico de atención primaria